Küsimus:
Milline on nelja fluoriaatomi geomeetriline konfiguratsioon ksenoontetrafluoriidi sünteesi käigus?
jonsca
2012-05-04 17:08:59 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Neil Bartlett (1932–2008) sünteesis esmakordselt $ \ ce {XeF4} $ (ja $ \ ce {XeF6} $) 1962. aastal. sünteesis kasutatakse nikkelkambrit ja kuumutatakse temperatuurini 400 ° C, mis põhjustab $ \ ce {NiF4} $ moodustumise, mis Vikipeedia väitel ei kuulu reaktsiooni juurde.

Väärtusgaasi, ksenooni, olemuse tõttu võib ette kujutada, et fluoreid tuleb "sundida" samaaegselt $ \ ce {Xe} $ aatomile, muidu igaühega lisaks oleks molekul veelgi energiliselt vähem tõenäoline. Püüdsin välja selgitada, millises geomeetrilises vormis neli fluori aatomit ennast selle lisamise võimaldamiseks konfigureerivad.

Olin kõigepealt eeldanud, et niklit kasutatakse katalüsaatorina ja fluore saab noppida selle pind vastavalt, kuid see ei viitsi ülaltoodud sünteesi kirjeldusega. Allpool toodud vastuse kohaselt tugineb molekuli üks süntees fluoriidiradikaalide moodustamisele katalüsaatoril, kuid on salapärane, et ülaltoodud sünteesis seda ei mainita.

Eeldades, et katalüsaatorit pole, kuidas fluorid on temperatuuril 400 ° C, mis võimaldab suunata 2 molekuli eeldatavalt samal ajal?

  F - F. .. .F - F 

( ja kas see on üldse võimalik?)

üks vastus:
#1
+7
Richard Terrett
2012-05-04 17:37:04 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Vastus näib olevat seotud lingitud sünteesi üksikasjades - nikkel ei ole katalüütiline ja on mõeldud ainult passiivse pinna tekitamiseks, mis ei lagune kõrgel temperatuuril esinevas fluori atmosfääris.

[Redigeeri]

Süžee pakseneb! see artikkel viitab sellele, et ksenoon võib tegelikult passiivse nikli fluori eraldada fluoriidi pind tänu täheldatud nullkorra kineetikale, mis annab tõsise kinnituse jonsca algsele järeldusele, et Ni on katalüütiline. Selleks on vaja veel uurida ...

Selles osas on teil õigus, olen küsimust redigeerinud. Mis vormis siis $ F {_2} $ on?
$ \ ce {F_ {2}} $ on diatoomiline gaas. Pidage meeles, et $ \ ce {Xe} $ on vastavates fluoriidides oksüdatsiooniastmes +4 või +6. Housecroft ja Sharpe lk 496 kirjeldavad ksenoonfluoriidide sünteesi, mis hõlmab ultraviolettkiirgust või elektrilahendust. See viitab mulle $ \ ce {F_ {2}} $ homolüütilise lõhustamise, millele järgneb $ \ ce {F ^ {\ cdot}} $ radikaalne rünnak $ \ ce {Xe} $ vastu.
Ah, olgu, ma eeldasin, et fluorid on kõik pakendis. Ma tean anorgaaniliste ainete kohta null, nii et aitäh, et juhtisite tähelepanu sellele. Kui muudate oma vastust selle kajastamiseks, aktsepteerin seda.
@jonsca - ma peaksin kinnitama, et nii reaktsioon tegelikult kulgeb, kuid see on minu jaoks mõistlik.
@jonsca - torkasin natuke mehhanismi ümber ja leidsin huvitava paberi (abstraktsele lehele pääsen vaid siit). Lisasin oma vastusele lisa. Pange tähele, et nikli pole reaktsiooni toimumiseks _ vaja.
F-F side on 159 J / mol, palju nõrgem kui Cl-Cl. Seega ei vaja te temperatuuril 400 ° C katalüsaatorit üldse. Seal on palju F-aatomeid (nagu "fluoriidiradikaale" nimetatakse korrektselt) ja kõige tähtsam on reaktsioon, kui gaasifaasis pole võimalik rohkem kui kaks molekuli.


See küsimus ja vastus tõlgiti automaatselt inglise keelest.Algne sisu on saadaval stackexchange-is, mida täname cc by-sa 3.0-litsentsi eest, mille all seda levitatakse.
Loading...