Küsimus:
1,2 karbokatsiooni ümberkorraldamise ülimuslikkus
ManishEarth
2012-04-26 00:33:08 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Kuidas saab valida, kummal rühmal on rohkem nihkekalduvust 1,2 karbokatsiooni ümberkorraldamisel? Ilmselge järjestus toimub rühma karbokatsiooni stabiilsuse kaudu. Kuid fenüülrühmadel on kõrge nihkumiskalduvus - ja fenüülrühmade karbokatsioon on ebastabiilne.

Kas on võimalik neid ennustada? Mõtlesin, et see on seotud kolmnurkse vaheühenduse ümberpaigutamisega.

Uuendus: ma räägin rühmade $ R $ "rändekõlblikkuse" võrdlemisest süsteemis, mis sarnaneb $ >C ( +) - C (R_1R_2R_3) $

@CHM: Esimene juhtum .. Näiteks kui meil on $ C (+) - C (R_1, R_2, R_3) $, siis milline $ R $ nihkub?
"rändav sobivus" on kindlam termin IIRC.
üks vastus:
#1
+7
Georg
2012-04-27 15:23:46 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Ilmselge järjekord tuleneb grupi karbokatsiooni stabiilsusest.

Ma arvasin, et mõtlesite rändavate rühmade stabiilsust?
Õpikud seda ei ütle.
Reaktsioone juhib aktiveeritud kompleksi $ ΔG $. See võib olla lähedal koolitustele või toodetele või reaktsiooniteel on mõni poolenisti olek või reaalne vahemiinimum. Nii et mõnel juhul on kasulik eraldi karbeeniumiooni mudel (võib-olla ioonpaaris), mõnikord peate mõtlema kolmekeskmise sideme olekule.

Nii et üldreeglit pole? Mõtlesin, et võib-olla on võimalus ennustada süsinikdioksiidi asukoha muutmise tõhusust ...
Muidugi on reegel, te mainisite seda, kuid võtsite kriteeriumina hüpoteetiliselt kogu rändava rühma süsinikdioksiidi stabiilsuse. See on tegelik katioon, mis moodustab aktiveeritud kompleksi, see on kõik.
oh, ma ei võtnud seda kunagi - see oli esimene asi, mis mulle pähe tuli, see on kõik. Mitu korda tähendab süsteemi stabiilsus ühe iooni stabiilsust. Sel juhul on see veidi keerulisem. Ehkki hakkan aru saama, mis see võiks olla ... Ilmselt segu + I ja + R .. Kas pole hüperkonjugatsioonis kindel, kas see tuleb mängu?


See küsimus ja vastus tõlgiti automaatselt inglise keelest.Algne sisu on saadaval stackexchange-is, mida täname cc by-sa 3.0-litsentsi eest, mille all seda levitatakse.
Loading...